Traumeel es un modulador de la inflamación, tan eficaz como los AINEs, pero sin sus efectos secundarios (a nivel gastrointestinal, hepático y cardiovascular).

Es apto para cualquier patología que curse con inflamación, como esguinces, traumatismos, contracturas, hematomas, etc. y en patologías de ORL como otitis, amigdalitis, etc.

Numerosos estudios clínicos avalan su eficacia. Es apto para el tratamiento a largo plazo y para todas las edades, no tiene efectos secundarios ni interacciones descritas. Traumeel es apto para su uso en Medicina del Deporte, ya que no presenta efecto dopping.

Traumeel está disponible en tres formatos: comprimidos, pomada y ampollas.

COMPOSICIÓN :

Comprimidos: 1 comprimido contiene las siguientes sustancias activas: Arnica D 2, Calendula D 2, Hamamelis D 2, Millefolium D 3 ana 15 mg; Belladonna D 4 75 mg; Aconitum D 3, Mercurius solubilis Hahnemanni D 8, Hepar sulfuris D 8 ana 30 mg; Chamomilla D 3, Symphytum D 8 ana 24 mg; Bellis perennis D 2, Echinacea angustifolia D 2, Echinacea purpurea D 2 ana 6 mg; Hypericum D 2

3 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Estearato de magnesio, lactosa.

POSOLOGÍA : 

ESTUDIOS CLÍNICOS : 

• Risk-Benefit of Co-Administered Traumeel®(TR14) and Zeel®(ZE14) Intra-Articular (IA) Injections in Patients with Moderate-to-Severe Pain associated with OA of the Knee (OAK)
  Lozada, C., del Rio, E., Reitberg, D. P., Smith, R., & Moskowitz, R. W. (2015). Annals of the Rheumatic Diseases,74(Suppl 2), 359-359.
  INTRODUCCION
  Los datos para TR14 y Ze14, una combinación de componentes biológicos y minerales diluidos demostró recientemente ser eficaz en el tratamiento de la osteoartosis de rodilla. En un reciente meta-análisis de dolor en oateoartrosis de rodilla de 129 estudios / 32129 pacientes, placebos administrados por vía intraarticular IA (Pb) fueron significativamente superiores a Placebo oral. Las normalizaciones estadísticas (Hedges g) midiendo tamaños del efecto a los 3 meses de tratamiento en comparación con IA-Pb fueron: IA-hialuronatos (HA) 0.34, IA-corticoides (C) 0,32, diclofenaco 0,23, ibuprofeno 0,15, naproxeno 0,09, celecoxib 0,04, acetaminofeno (indeterminable).
  OBJETIVOS
  Para la evaluación cualitativa de riesgo-beneficio; Guía de la utilidad clínica de TR14 y Ze14 en relación con otros tratamientos (TX).
  CONCLUSIONES
  TR14 y Ze14 demostraron proporcionar alivio del dolor con una diferencia estadísticamente significativa en comparación con placebo desde los días 15 a 99 en el tratamiento de la artrosis de rodilla, siendo además una diferencia clínicamente relevante. Este estudio fue doble ciego, aleatorizado, controlado, donde la eficacia de TR14 y Ze14 en términos de ES fue consistente con los observados para IA-HA, IA-C y los AINE orales. A diferencia de los AINE orales, el perfil de seguridad fue muy bueno sin señales de riesgos cardiovasculares, gastrointestinales o de otro tipo. Desde un punto de vista cualitativo, la relación riesgo-beneficio para TR14 y Ze14 parece favorable, sobre todo en comparación con los AINE orales para el tratamiento de la artrosis de rodilla de leve a moderada.
• Traumeel vs. diclofenac for reducing pain and improving ankle mobility after acute ankle sprain: a multicentre, randomised, blinded, controlled and non-inferiority trial Ver estudio
• Tomas F Fernandez-Jaén et. al. De la anti-inflamación a la regulación de la inflamación en lesiones deportivas. Arch Med Deporte. 2013; 30 (4): 227-231 Ver estudio
• A series of case reports: clinical evaluation of a complex homeopathic injection therapy in the management of pain in patients after breast cancer treatment Ver estudio
• Efficacy of a homeopathic preparation in control of post-operative pain—A pilot clinical trial Ver estudio
• The complex approach to treatment of pain syndrome of cervical vertebral osteochondrosis Ver estudio
• Evaluation and correction of the pain syndrome in premature newborns with CNS infringement Ver estudio
• Conservative treatment of a tibialis posterior strain in a novice triathlete: a case report Ver estudio
• The role of a homoeopathic preparation compared with conventional therapy in the treatment of injuries: an observational cohort study Ver estudio
• The Efficacy Of Traumeel S Versus Diclofenac And Placebo Ointment In Tendinous Pain In Elite Athletes: a Randomized Controlled Trial Ver estudio
• A homeopathic ointment preparation compared with 1% diclofenac gel for acute symptomatic treatment of tendinopathy Ver estudio
• Inhibition of IL-1beta and TNF-alpha secretion from resting and activated human immunocytes by the homeopathic medication Traumeel S Ver estudio
• A randomized, controlled clinical trial of the homeopathic medication TRAUMEEL S in the treatment of chemotherapy-induced stomatitis in children undergoing stem cell transplantation Ver estudio
• The homeopatic preparation Traumeel S compared with NSAIDS for symptomatic treatment of epicondylitis. Journal of Musculoskeletal Research 2004;8(2&3):119-28 Ver estudio